bip.gov.pl
Strona główna » Uchwała nr 900/05 Zarządu Województwa Zachodniopomorskiego

Uchwała nr 900/05 Zarządu Województwa Zachodniopomorskiego

Uchwała nr 900/05 Zarządu Województwa Zachodniopomorskiego

z dnia 27 października 2005 r.

w sprawie akceptacji Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu ograniczonego o wartości powyżej 60.000 euro na zakup aparatury i sprzętu medycznego.


Na podstawie art. 18 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 19, poz. 177 ze zm.) w związku z art. 41 ust. 1 ustawy z dnia 5 czerwca 1998 r. o samorządzie województwa (Dz. U. z 2001 r. Nr 142, poz.1590 ze zm.)

Zarząd Województwa Zachodniopomorskiego uchwala, co następuje:


§ 1

1. Akceptuje się treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia dla postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu ograniczonego o wartości powyżej 60.000 euro na „zakup sprzętu i aparatury medycznej”.
2. Treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia stanowi załącznik nr 1 do niniejszej uchwały.

§ 2

Wykonanie uchwały powierza się Dyrektorowi Departamentu Zdrowia i Polityki społecznej oraz Dyrektorowi Samodzielnego Publicznego Specjalistycznego Zakładu opieki Zdrowotnej „ZDROJE” w Szczecinie.

§ 3

Uchwała wchodzi w życie z dniem podjęcia.

Uzasadnienie

Do wniosku w sprawie podjęcia uchwały w sprawie akceptacji Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego przez Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej „ZDROJE” w trybie przetargu ograniczonego o wartości powyżej 60.000 euro na „zakup aparatury i sprzętu medycznego”.

Zwracam się z uprzejmą prośbą o akceptację Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego przez Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej „ZDROJE” w Szczecinie w trybie przetargu ograniczonego o wartości powyżej 60.000 euro na „zakup aparatury i sprzętu medycznego”.
Przetarg jest przeprowadzany przez Szpital na podstawie uchwały nr 802/2005 Zarządu Województwa Zachodniopomorskiego z dnia 4 października 2005 roku w sprawie udzielenia pełnomocnictwa Pani Danucie Śliwie – Dyrektorowi Samodzielnego Publicznego Specjalistycznego Zakładu Opieki Zdrowotnej „ZDROJE” w Szczecinie.
Przetarg jest wynikiem dofinansowania wniosku Samorządu Województwa Zachodniopomorskiego o dofinansowanie projektu p.n. „Zakup aparatury i sprzętu medycznego dla Szpitala w Zdrojach” w ramach Kontraktu dla Województwa na rok 2005.

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

dla zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu ograniczonego powyżej 60.000 euro pod nazwą:

„Zakup aparatury i sprzętu medycznego dla Samodzielnego Publicznego Specjalistycznego Zakładu Opieki Zdrowotnej „Zdroje” w Szczecinie”

Podstawa prawna:

Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2004 r. Nr 19, poz. 177
z późn. zm.)

Zatwierdził.....................................................

Szczecin 19 października 2005 r.

SPIS TREŚCI

CZĘŚĆ I. INFORMACJE O POSTĘPOWANIU
ROZDZIAŁ I Zamawiający
ROZDZIAŁ II Tryb postępowania o udzielenie zamówienia publicznego
ROZDZIAŁ III Przedmiot zamówienia
ROZDZIAŁ IV Termin wykonania przedmiotu zamówienia.

CZĘŚĆ II. INSTRUKCJE DLA WYKONAWCÓW
ROZDZIAŁ I Forma oferty
ROZDZIAŁ II Oferty wspólne
ROZDZIAŁ III Podwykonawcy
ROZDZIAŁ IV Jawność postępowania, wyjaśnienia dotyczące treści SIWZ
ROZDZIAŁ V Termin związania ofertą
ROZDZIAŁ VI Wadium
ROZDZIAŁ VII Sposób kalkulacji ceny oferty
ROZDZIAŁ VIII Składanie i otwarcie ofert
ROZDZIAŁ IX Wybór oferty najkorzystniejszej
ROZDZIAŁ X Odrzucenie oferty, unieważnienie postępowania
ROZDZIAŁ XI Zawarcie umowy i zabezpieczenie należytego wykonania umowy
ROZDZIAŁ XII Pouczenie o środkach ochrony prawnej
ROZDZIAŁ XIII Postanowienia końcowe

CZĘŚĆ III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

CZĘŚĆ IV. WZÓR UMOWY
Załączniki:
Załącznik nr 1 – oferta cenowa ogólna;
Załączniki nr 1.1 – 1.6– oferta cenowa szczegółowa
Załącznik nr 2 – oświadczenie, że produkty spełniają wszystkie parametry, wymagania i charakterystyki wymienione w SIWZ i właściwych przepisach prawnych.

CZĘŚĆ I. INFORMACJE O POSTĘPOWANIU

ROZDZIAŁ I. Zamawiający

Województwo Zachodniopomorskie, ul. Korsarzy 34, 70 – 540 Szczecin - działający z upoważnienia Zarządu Województwa Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej „Zdroje” ul. Mączna 4, 70-790 Szczecin tel.: 091 46 60 260, fax: 091 46 60 203 działając na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 19 poz 177 z późn. zm.)

ROZDZIAŁ II. Tryb postępowania o udzielenie zamówienia publicznego

2.1. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu ograniczonego powyżej 60.000 euro (art. 47 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej ustawą (Dz. U. Z 2004 r. Nr 19 poz 177 z późn. zm.)).
2.2. Niniejsza Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zwana jest w dalszej treści Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, SIWZ lub specyfikacją.

ROZDZIAŁ III. Przedmiot zamówienia

3.1. Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu dla Samodzielnego Publicznego Specjalistycznego Zakładu Opieki Zdrowotnej „Zdroje”, ul. Mączna 4, 70 – 780 Szczecin zwanego dalej SPSZOZ „Zdroje” zgodnie ze szczegółowym wykazem znajdującym się na załącznikach nr 1.1 – 1.6 w następujących pakietach:
Pakiet 1 Zestaw monitorowania parametrów życiowych umożliwiających pomiar:
-EKG ,rzut serca, RR metodą pośrednią, RR i OCŻ metodą bezpośrednią, SPO2, CO2, temperatury
kompatybilny z systemen monitorowania czynnosci życiowych typu DATEX ENGESTROM DS 3 szt. 1
Pakiet 2 Aparat do Hemofiltracji – szt. 1
Pakiet 3 Aparat do znieczulenia z monitorowaniem gazów anestetycznych i parametrów czynności życiowych –
szt.1 i Respirator z możliwością wentylacji dzieci i dorosłych – szt.1
Pakiet 4 Stanowisko do transfuzji wymiennej i resuscytacji noworodka – szt.1
Pakiet 5 Aparat do oceny parametrów krytycznych- szt. 1
Pakiet 6 Dwustrzykawkowa pompa infuzyjna – szt. 2
- oraz jego instalacja, serwis a także przeszkolenie personelu w zakresie podstawowej obsługi.
Szczegółowy opis oraz wszystkie inne wymogi dodatkowe znajdują się w poszczególnych pakietach na załącznikach od 1.1 do 1.6.
3.2. Nomenklatura wg CPV: 33100000-1 – sprzęt medyczny
3.3. Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7) ustawy.

ROZDZIAŁ IV. Termin wykonania przedmiotu zamówienia.

Wymagany termin realizacji przedmiotu zamówienia wynosi 30 dni kalendarzowych od daty podpisania umowy.

CZĘŚĆ II. INSTRUKCJE DLA WYKONAWCÓW

ROZDZIAŁ I. Forma oferty

1.1. Na ofertę składają się: oferta cenowa - załącznik nr 1 do SIWZ, załącznik nr 2 do SIWZ, załączniki 1.1 do 1.6 do SIWZ – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i wszystkie dokumenty wymagane w tym opisie, dowód wniesienia wadium oraz następujące dokumenty, które należy dołączyć do oferty :
- aktualny dokument dopuszczający zaoferowany produkt do obrotu;
- oryginalne materiały producenta potwierdzające dane techniczne zaoferowanego aparatu wraz z tłumaczeniem na język polski.
- instrukcja obsługi w języku polskim,
1.2. Wykonawcy sporządzają oferty zgodnie z wymaganiami SIWZ.
1.3. Oferta oraz pozostałe dokumenty, dla których Zamawiający określił wzory w formie załączników do niniejszej Instrukcji, winny być sporządzone zgodnie z tymi wzorami, co do treści oraz opisu kolumn i wierszy.
1.4. Oferta musi być sporządzona w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze, ręcznie długopisem lub nieścieralnym atramentem.
1.5. Dokumenty tworzące ofertę muszą być podpisane przez osoby upoważnione do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy. Upoważnienie do ich podpisania musi być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów załączonych przez wykonawcę.
1.6. W przypadku, gdy wykonawca dołącza do oferty kopię jakiegoś dokumentu, musi być ona poświadczona za zgodność z oryginałem przez wykonawcę (wykonawca na kserokopii składa własnoręczny podpis poprzedzony adnotacją „za zgodność z oryginałem”). Jeżeli do podpisania oferty upoważnione są łącznie dwie lub więcej osób kopie dokumentów muszą być potwierdzone za zgodność z oryginałem przez wszystkie te osoby.
1.7. Dokumenty sporządzone w języku obcym, muszą być złożone wraz z tłumaczeniami na język polski, sporządzone przez tłumacza przysięgłego. W razie wątpliwości uznaje się, iż wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą.
1.8. Zaleca się, aby wszystkie strony oferty były ponumerowane. Ponadto, zaleca się, aby wszelkie miejsca, w których wykonawca naniósł zmiany, były przez niego parafowane.
1.9. Wykonawca składa tylko jedną ofertę. Alternatywy zawarte w treści oferty spowodują jej odrzucenie.
1.10. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych obejmujących minimum jeden pakiet zgodnie z podziałem przedmiotu zamówienia określonym w Części III niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną, kilka bądź wszystkie części przedmiotu zamówienia.
1.11. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej.
1.12. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.
1.13. Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie jego zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie winno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowane do Zamawiającego na adres:

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej „Zdroje”, ul. Mączna 4, 70 – 780 Szczecin
oraz opisane:
„Oferta na zakup aparatury i sprzętu medycznego dla Samodzielnego Publicznego Specjalistycznego Zakładu Opieki Zdrowotnej „Zdroje” w Szczecinie.” pakiet nr:.....
Nie otwierać przed dniem ......................... 2005r., godz. .................

1.14. Przed upływem terminu składania ofert, Wykonawca może wprowadzić zmiany do złożonej oferty. Zmiany winny być doręczone Zamawiającemu na piśmie pod rygorem nieważności przed upływem terminu składania ofert. Oświadczenie o wprowadzeniu zmian winno być opakowane tak, jak oferta, a opakowanie winno zawierać dodatkowe oznaczenie wyrazem: „ZMIANA”.
1.15. Wykonawca nie może wprowadzić zmian do oferty oraz wycofać jej po upływie terminu składania ofert.
1.16. Oferty złożone po terminie składania zamawiający zwraca wykonawcom bez otwierania, po upływie terminu do wniesienia protestu.
1.17. Do oferty musi być załączony dowód wniesienia wadium zgodnie z rozdziałem VI SIWZ:
1.18. Jeżeli termin składania ofert ulegnie przesunięciu, wówczas dokumenty, które do tego czasu utraciły swą ważność powinny zostać uaktualnione w trybie wskazanym w pkt 1.14.

ROZDZIAŁ II. Oferty wspólne

2.1. Wykonawcy składający ofertę wspólną ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy. Do oferty należy załączyć pełnomocnictwo dla ustanowionego pełnomocnika.
2.2. Pełnomocnik pozostaje w kontakcie z Zamawiającym w toku postępowania; zwraca się do zamawiającego z wszelkimi sprawami i do niego zamawiający kieruje informacje, korespondencję, itp.
2.3. Oferta wspólna, składana przez dwóch lub więcej wykonawców, powinna spełniać następujące wymagania:
1) oferta wspólna powinna być sporządzona zgodnie z SIWZ,
2) sposób składania oświadczeń i dokumentów w ofercie wspólnej:
a) oświadczenia i dokumenty wspólne takie jak np.: oferta cenowa, składa pełnomocnik wykonawców w imieniu wszystkich wykonawców składających ofertę wspólną,
b) wadium składane w formie innej niż pieniężna musi być wystawione na wszystkich wykonawców składających ofertę wspólną.
2.4. Przed podpisaniem umowy (w przypadku wygrania przetargu) wykonawcy składający ofertę wspólną będą mieli obowiązek przedstawić zamawiającemu umowę konsorcjum (list intencyjny), zawierającą co najmniej:
1) zobowiązanie do realizacji wspólnego przedsięwzięcia gospodarczego obejmującego swoim zakresem realizację przedmiotu zamówienia,
2) określenie zakresu działania poszczególnych stron umowy,
3) czas obowiązywania umowy, który nie może być krótszy niż okres obejmujący realizację zamówienia.

ROZDZIAŁ III. Podwykonawcy

3.1. Zamawiający nie dopuszcza wykonania przedmiotu zamówienia przy udziale podwykonawców.

ROZDZIAŁ IV. Jawność postępowania, wyjaśnienia dotyczące treści SIWZ

4.1. Zamawiający prowadzi protokół postępowania.
4.2. Protokół postępowania wraz z załącznikami jest jawny. Załączniki do protokołu udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania, z tym, że oferty są jawne od chwili ich otwarcia.
4.3. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Oświadczenie dotyczące części oferty zastrzeżonej jako obejmującej tajemnicę przedsiębiorstwa powinno być wyrażone poprzez wypełnienie pkt. 7 Formularza nr 1 do SIWZ (oferta cenowa).
4.4. W sytuacji, gdy Wykonawca zastrzeże w ofercie informacje, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa lub są jawne na podstawie przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych lub odrębnych przepisów, oferta ta będzie podlegać odrzuceniu na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 1 ustawy.
4.5. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z pisemną prośbą o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający odpowie niezwłocznie na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania i odpowiedzi wszystkim uczestnikom postępowania, pod warunkiem, że pytanie wpłynie do Zamawiającego, co najmniej 6 dni przed terminem składania ofert.
4.6. Pytania należy kierować na adres: Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Mączna 4, 70 – 780 Szczecin, Tel.091 46 60 260, Fax. 091 46 60 203.
4.7. W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego.
4.8. W szczególnie uzasadnionych przypadkach Zamawiający może w każdym czasie, przed upływem terminu do składania ofert, zmodyfikować treść niniejszej SIWZ. Modyfikacja może wynikać z pytań zadanych przez Wykonawców, jak i z własnej inicjatywy Zamawiającego.
4.9. W sytuacji opisanej w pkt 4.8. Zamawiający przedłuży termin składania ofert z uwzględnieniem czasu niezbędnego do wprowadzenia w ofertach zmian wynikających z modyfikacji treści SIWZ.
4.10. Osobą uprawnioną do bezpośredniego kontaktowania się z wykonawcami jest p. Marzenna Blachowska, tel.: 091/46-60-145, Maria Zgorzelska 091/46 60 144, p. Elżbieta Karnaś, tel.: 091/46-60-169 – przedmiot zamówienia oraz p. Grzegorz Jastrowicz, tel.: 091/46-60-260 – wymogi formalne oferty, w godz. 8.00 – 14.00.
4.11. Pytania dotyczące treści SIWZ oraz odpowiedzi na nie, jak również oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje składane w trakcie postępowania, zamawiający i wykonawcy będą przekazywali pisemnie.

ROZDZIAŁ V. Termin związania ofertą

5.1. Termin związania ofertą wynosi 60 dni. Bieg terminu rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
5.2. W uzasadnionych przypadkach, co najmniej na 7 dni przed upływem terminu związania ofertą, Zamawiający może, tylko jeden raz, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie terminu, o którym mowa w pkt 5.1., o dalsze 30 dni. Zgoda Wykonawcy na przedłużenie terminu związania ofertą winna być wyrażona na piśmie i dopuszczalna jest tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Odmowa wyrażenia zgody na przedłużenie okresu związania ofertą nie powoduje utraty wadium.
5.3. W przypadku wniesienia protestu po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ostatecznego rozstrzygnięcia protestu.

ROZDZIAŁ VI. Wadium

6.1. Wykonawca jest zobowiązany do wniesienia wadium w następującej wysokości:
Pakiet 1 Zestaw monitorowania parametrów życiowych umożliwiających pomiar:
-EKG ,rzut serca, RR metodą pośrednią, RR i OCŻ metodą bezpośrednią, SPO2, CO2, temperatury kompatybilny z systemem monitorowania czynności życiowych typu DATEX ENGESTROM DS 3 – 500,00 zł
Pakiet 2 Aparat do Hemofiltracj- 400,00 zł
Pakiet 3 Aparat do znieczulenia z monitorowaniem gazów anestetycznych i parametrów czynności życiowych i
Respirator z możliwością wentylacji dzieci i dorosłych – 1000,00 zł
Pakiet 4 Stanowisko do transfuzji wymiennej i resuscytacji noworodka – 200,00 zł
Pakiet 5 Aparat do oceny parametrów krytycznych- 300,00 zł
Pakiet 6 Dwustrzykawkowa pompa infuzyjna – 100,00 zł
6.2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert w następujących formach, w zależności od wyboru Wykonawcy:
1) pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy:
w PKO BP S.A. Szczecin Nr 15 1020 4812 0000 0102 0048 6886
2) poręczeniach bankowych;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 ust. 3 pkt 4 lit. b ustawy z dnia 9 listopada 2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. Nr 109, poz. 1158 oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 66, poz. 596 i Nr 216, poz. 1824).
W przypadku wnoszenia wadium w formie wskazanej w pkt 1 do oferty wykonawca załącza kopię polecenia przelewu, a w przypadku korzystania z form wskazanych w pkt 2-5 do oferty wykonawca załącza kopię wadium, a oryginał składa w Kancelarii SPSZOZ „Zdroje”, ul. Mączna 4 w Szczecinie bądź załącza do oferty oryginał w oddzielnej kopercie.
6.3. Wadium musi obejmować cały okres związania ofertą.
6.4. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
6.5. Wykonawca, który nie wniesie wadium w wysokości określonej w pkt. 6.1., w formie lub formach, o których mowa w pkt. 6.2. zostanie wykluczony z postępowania.
6.6. Zamawiający dokona niezwłocznie zwrotu wadium, jeżeli:
1) upłynie termin związania ofertą;
2) zostanie zawarta umowa i wniesione zabezpieczenie należytego wykonania tej umowy;
3) Zamawiający unieważni postępowanie, a protesty zostaną ostatecznie rozstrzygnięte lub upłynie termin do ich wnoszenia.
6.7. Zamawiający, dokona niezwłocznie zwrotu wadium, na pisemny wniosek Wykonawcy:
1) który wycofał ofertę przed upływem terminu do składania ofert;
2) który został wykluczony z postępowania;
3) którego oferta została odrzucona.
Złożenie wniosku o zwrot wadium jest równoznaczne ze zrzeczeniem się prawa do wniesienia protestu.
6.8. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu Zamawiający zwróci je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.
6.9. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana utraci wadium wraz z odsetkami na rzecz Zamawiającego w przypadku, gdy:
1) odmówi podpisania umowy w sprawie niniejszego zamówienia na warunkach określonych w ofercie;
2) zawarcie umowy w sprawie niniejszego zamówienia stanie się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
6.10. W przypadku, gdy wykonawca wnosi wadium w formie gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej z treści tych gwarancji musi w szczególności jednoznacznie wynikać:
1) zobowiązanie gwaranta (banku, zakładu ubezpieczeń) do zapłaty całej kwoty wadium nieodwołalnie i bezwarunkowo na pierwsze żądanie zamawiającego (beneficjenta gwarancji) zawierające oświadczenie, że zaistniały okoliczności, o których mowa w pkt 6.9. bez potwierdzania tych okoliczności,
2) termin obowiązywania gwarancji, który nie może być krótszy niż termin związania ofertą.

ROZDZIAŁ VII. Sposób kalkulacji ceny oferty

7.1. Wykonawca obowiązany jest przedłożyć ofertę cenową na formularzu nr 1.
7.2. W ofercie cenowej (formularz nr 1) wykonawca wpisuje cenę brutto całości zamówienia (wraz z kwotą podatku VAT). Cena wpisana w ofercie cenowej musi być zgodna z ceną podaną na szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, tj. na załącznikach od 1.1 do 1.6. Podana cena musi obejmować wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia w tym w szczególności:
1) koszty zakupu sprzętu,
2) koszty dostawy sprzętu.,
3) koszty instalacji sprzętu w oddziale,
4) koszty przeszkolenia pracowników w zakresie obsługi zakupionego sprzętu,
5) niezbędny zysk,
6) pozostałe koszty ( z uwzględnieniem ryzyka kalkulacyjnego).
7.3. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w walucie PLN.
7.4. Podana cena musi obejmować wszelkie upusty, rabaty i zniżki stosowane przez Wykonawcę.
7.5. W przypadku złożenia oferty przez podmiot wewnątrzwspólnotowy Zamawiający w celu porównania złożonych ofert do ceny oferty złożonej przez ten podmiot doliczy podatek od towarów i usług – VAT obowiązujący w Rzeczpospolitej Polskiej.
7.6. Ceny określone przez Wykonawcę w Ofercie Cenowej nie będą zmieniane w toku realizacji zamówienia i nie będą podlegały waloryzacji.

ROZDZIAŁ VIII. Składanie i otwarcie ofert

8.1. Oferty należy składać w siedzibie SPSZOZ „Zdroje”, ul. Mączna 4, 70 – 780 Szczecin Kancelaria – Pawilon 2 F
8.2. Ofertom będą nadawane numery wg kolejności wpływu.
8.3. Oferty należy składać do dnia .................2005 r., do godz. ………..
8.4. Za termin złożenia oferty uważa się termin jej dotarcia do SPSZOZ „Zdroje”.
8.5. Z zawartością ofert nie można zapoznać się przed upływem terminu ich otwarcia.
8.6. Otwarcie ofert nastąpi w dniu ...............2005 r. o godz. ………. w siedzibie SPSZOZ „Zdroje”, ul. Mączna 4, 70 – 780 Szczecin, Pawilon 2 F – Sala odpraw.
8.7. Otwarcie ofert jest jawne.
8.8. Część jawna polega na sprawdzeniu czy opakowania zewnętrzne ofert nie są naruszone, oraz otwarciu ofert w kolejności wpływu i podaniu do wiadomości zebranych nazw i adresów wykonawców, cen ofertowych.
8.9. Zamawiający bezpośrednio przed otwarciem ofert poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
8.10. Informacje, o których mowa w pkt 8.8 i 8.9. Zamawiający przekaże niezwłocznie wykonawcom, którzy nie byli obecni przy otwarciu ofert, na ich wniosek.

ROZDZIAŁ IX. Wybór oferty najkorzystniejszej
9.1. Przy dokonywaniu wyboru najkorzystniejszej oferty Zamawiający stosować będzie następujące kryterium oceny:

Pakiety 1,2,3,4,6
1) Cena brutto - 80 %
Sposób przyznania punktów w kryterium „cena”:

cena najniższa brutto
------------------------------------------------ x 100 pkt x znaczenie kryterium 80 %
cena oferty ocenianej brutto

2) Parametry techniczne – 20 %
Sposób przyznawania punktów w kryterium „parametry techniczne”:

oferta oceniana
--------------------------------------------------- x 100 pkt x znaczenie kryterium 20%
oferta z największą ilością punktów

Pakiet 5 Aparat do oceny parametrów krytycznych - szt. 1
1) Cena brutto - 70 %
Sposób przyznania punktów w kryterium „cena”:

cena najniższa brutto
------------------------------------------------ x 100 pkt x znaczenie kryterium 70 %
cena oferty ocenianej brutto

2) Parametry techniczne – 30 %
Sposób przyznawania punktów w kryterium „parametry techniczne”:

oferta oceniana
--------------------------------------------------- x 100 pkt x znaczenie kryterium 30%
oferta z największą ilością punktów

Punkty w kryterium „parametry techniczne” będą przyznawane zgodnie z załącznikami od 1.1 do 1.6. Dotyczy to parametrów, co, do których przewidziano możliwość przyznania różnej ilości punktów w zależności od wartości parametru.
Komisja przetargowa wybierze ofertę z największą liczbą punktów w danym pakiecie.
9.3. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert.
9.4. Zamawiający poprawi w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie oraz omyłki rachunkowe w obliczeniu ceny, niezwłocznie zawiadamiając o tym wszystkich wykonawców, którzy złożyli oferty.
9.5. Omyłki rachunkowe w obliczeniu ceny zamawiający poprawi na zasadach określonych w art. 88 ustawy.
9.6. Jeżeli oferta zawierać będzie rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia, zamawiający zwróci się do wykonawcy o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny.

ROZDZIAŁ X. Odrzucenie oferty, unieważnienie postępowania

10.1. Zamawiający odrzuci ofertę, jeżeli:
1) jest niezgodna z ustawą,
2) jej treść nie odpowiada treści SIWZ,
3) jej złożenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów
o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji,
4) zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia,
5) została złożona przez wykonawcę wykluczonego z udziału w postępowaniu
o udzielenie zamówienia lub niezaproszonego do składania ofert,
6) zawiera omyłki rachunkowe w obliczeniu ceny, których nie można poprawić na podstawie art. 88, lub błędy w obliczeniu ceny,
7) wykonawca w terminie 7 dni od dnia otrzymania za-wiadomienia nie zgodził się na poprawienie omyłki rachunkowej w obliczeniu ceny,
8) jest nieważna na podstawie odrębnych przepisów.
10.2. Zamawiający zawiadomi równocześnie wszystkich wykonawców o odrzuceniu ofert, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
10.3. Oferty nie odrzucone zostaną poddane procedurze oceny zgodnie z kryterium oceny ofert określonym w SIWZ.
10.4. Zamawiający unieważni postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli:
1) w postępowaniu nie zostanie złożona żadna oferta niepodlegające odrzuceniu,
2) cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą zamawiający może przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,
3) wystąpiła istotna zmiana okoliczności powodująca, że prowadzenie postępowania lub wykonanie zamówienia nie leży w interesie publicznym, czego nie można było wcześniej przewidzieć,
4) postępowanie obarczone jest wadą uniemożliwiającą zawarcie ważnej umowy w sprawie zamówienia publicznego.
10.5. O unieważnieniu postępowania zamawiający zawiadomi równocześnie wszystkich wykonawców, którzy ubiegali się o udzielenie zamówienia, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

ROZDZIAŁ XI. Zawarcie umowy

11.1. Z wykonawcą, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, zamawiający podpisze umowę, w terminie nie krótszym niż 7 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty, nie później jednak niż przed upływem terminu związania ofertą.

ROZDZIAŁ XII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej

12.1. Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych.
12.2. Wobec czynności podjętych przez zamawiającego w toku postępowania oraz w przypadku zaniechania przez zamawiającego czynności, do której jest obowiązany wykonawca może wnieść pisemny protest do zamawiającego. Wykonawca ma prawo wnieść protest w terminie 7 dni, od dnia, w którym wykonawca powziął lub mógł powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Protest dotyczący postanowień SIWZ wnosi się nie później niż 3 dni przed upływem terminu składania ofert. Protest wniesiony po terminie lub wniesiony przez podmiot nieuprawniony zamawiający odrzuca.
12.3. Wniesienie protestu jest dopuszczalne tylko przed zawarciem umowy.
12.4. Protest powinien wskazywać oprotestowaną czynność lub zaniechanie zamawiającego, a także zawierać żądanie, zwięzłe przytoczenie zarzutów oraz okoliczności faktycznych i prawnych uzasadniających wniesienie protestu.
12.5. Zamawiający rozstrzyga protest nie później niż w terminie 5 dni od dnia jego wniesienia. Brak rozstrzygnięcia protestu w tym terminie uznaje się za jego oddalenie.
12.6. Od oddalenia lub odrzucenia protestu przysługuje odwołanie. Odwołanie wnosi się do Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych w terminie 5 dni od dnia doręczenia rozstrzygnięcia protestu lub upływu terminu do rozstrzygnięcia protestu.

ROZDZIAŁ XIII. Postanowienia końcowe

W sprawach nieuregulowanych w SIWZ mają zastosowanie przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2004 r. Nr 19, poz. 177 z późn. zm.)

CZĘŚĆ III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się na załącznikach od 1.1 do 1.6

CZĘŚĆ IV. WZÓR UMOWY

UMOWA NR ......../2005
na dostawę, instalację i serwis ..............

zawarta w dniu .......... .2005r.pomiędzy:
Zarząd Województwa Zachodniopomorskiego
ul. Korsarzy 34, 70 – 540 Szczecin
reprezentowanym przez:
1 ................
2 ................
NIP:................................................,KRS ...............................
zwanym dalej ZAMAWIAJĄCYM,
a
.........................................................................
reprezentowanym przez:
1........................................................................
2.…………………………...............................
zwanym dalej WYKONAWCĄ

Umowa zostaje zawarta w wyniku udzielenia zamówienia publicznego w trybie przetargu ograniczonego na podstawie ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2004r., nr 19, poz. 177)

§ 1
1. Przedmiotem umowy jest dostawa, instalacja, serwis, oraz przeszkolenie personelu w obsłudze sprzętu medycznego:
.................................................................................................... nr seryjny ..................................................................
wraz z oprzyrządowaniem dla SPSZOZ "Zdroje" w Szczecinie wskazanego w ofercie Wykonawcy, o wartości ............................... zł. brutto ( słownie.........................................................................................................................)
2. Zakres rzeczowy przedmiotu umowy określa SIWZ i oferta Wykonawcy stanowiąca załącznik do umowy i jej integralną część.

§ 2
1. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia sprzętu medycznego, o którym mowa w § 1 w ciągu 30 dni kalendarzowych od dnia zawarcia umowy.
2. Wykonawca zobowiązany jest do uzgodnienia z Zamawiającym terminu i godziny dostawy.

§ 3
1. Towar dostarczany będzie Zamawiającemu do miejsca wskazanego przez niego na terenie SPSZOZ „Zdroje” na koszt i ryzyko Wykonawcy.
2. Odbiór towaru nastąpi po jego zainstalowaniu i demonstracji działania zgodnego z instrukcją obsługi, oraz przeszkoleniu personelu w zakresie jego obsługi i zostanie potwierdzony protokołem przekazania podpisanym przez upoważnionych przedstawicieli obu stron.
3. Wykonawca zobowiązuje się zapewnić rozładunek sprzętu medycznego, jego instalację oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi na swój koszt.
4. Do dokonania odbioru towaru Zamawiający upoważnia p. Jacka Patalana i p. Elżbietę Karnaś.

§ 4
1. Wykonawca udzieli na wykonane prace związane z instalacją sprzętu medycznego, oraz na sam sprzęt medyczny gwarancji w wymiarze określonym w szczegółowej ofercie cenowej.
2. Okres gwarancji liczony jest od daty przekazania do eksploatacji.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do korzystania z oprzyrządowania i odczynników innych niż oferowane przez wykonawcę, jeśli są równoważne i kompatybilne ze sprzętem.
4. W przypadku odmowy wykonania naprawy gwarancyjnej lub przeglądu gwarancyjnego w czasie trwania gwarancji przez Wykonawcę Zamawiający dokona tej czynności na koszt Wykonawcy.
5. Reklamacja powinna być zgłoszona przez Zamawiającego telefonicznie lub faxem i niezwłocznie potwierdzona na piśmie.
6. Po zgłoszonej reklamacji Wykonawca lub podmiot przez niego upoważniony zobowiązany jest do stwierdzenia czy usterki nie da się usunąć na miejscu. Jeżeli będzie to niemożliwe zobowiązany jest zabrać sprzęt na własny koszt do naprawy. W przypadku naprawy trwającej powyżej 14 dni od dnia zgłoszenia Wykonawca lub podmiot przez niego uprawniony zobowiązany jest dostarczyć i zainstalować na czas naprawy na własny koszt sprzęt zastępczy spełniający co najmniej wymagania przedmiotu umowy.
7. Szczegółowe warunki gwarancji zostaną określone w dokumencie gwarancyjnym dostarczonym łącznie ze sprzętem określonym w § 1. Warunki te nie mogą być dla Zamawiającego mniej korzystne niż postanowienia SIWZ.
8. W przypadku niezgodności postanowień gwarancji z postanowieniami niniejszej umowy pierwszeństwo stosowania mają postanowienia umowy.
9. Okres rękojmi równy jest okresowi gwarancji.

§ 5
1. Zapłata należności następować będzie w obrocie bezgotówkowym w terminie 30 dni, licząc od dnia otrzymania przez Zamawiającego faktury, obejmującej dostarczony i odebrany przez Zamawiającego towar.
2. W razie zwłoki w dokonaniu zapłaty, wynikającej z winy Zamawiającego, obowiązany jest on do zapłaty ustawowych odsetek.

§ 6
1. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć i zainstalować Zamawiającemu sprzęt medyczny należytej jakości, sprawny technicznie zgodnie z najnowszymi wymogami wiedzy i osiągnięć techniki, odpowiadający wymaganiom określonym właściwymi normami oraz SIWZ.
2. W przypadku wadliwości dostawy pod względem określonym w ust. 1 Zamawiający zgłosi Wykonawcy reklamację telefonicznie lub faxem w terminie 3 dni od daty jej stwierdzenia i potwierdzi to niezwłocznie na piśmie. Wykonawca zobowiązany jest odebrać wadliwy towar na swój koszt, a w zamian dostarczyć towar wolny od wad, zgodny z zamówieniem w ciągu 7 dni. Jeżeli Wykonawca nie wywiąże się z w/w obowiązków odpowiednie zastosowanie ma § 7.

§ 7
1. Strony ustalają, że w razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy obowiązywać je będzie odszkodowanie w formie kar umownych.
2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:
a) w wysokości 0.5% wartości brutto dostarczanego towaru za każdy dzień zwłoki w dostawie, jeżeli przedmiot dostawy nie został dostarczony w terminie ,
b) w wysokości 0.5% wartości brutto dostarczanego towaru za dostarczenie go w nieodpowiedniej jakości, za każdy dzień liczony do dnia dostarczenia towaru o odpowiedniej jakości.;
3. W przypadku zwłoki, o której mowa w ust. 2 przekraczającej 7 dni, Zamawiającemu przysługuje prawo do odstąpienia od umowy ze skutkiem natychmiastowym z winy Wykonawcy oraz do żądania zapłaty kary umownej w wysokości 5 % szacunkowego wynagrodzenia za przedmiot niniejszej umowy obliczonego w oparciu o § 1 ust. 1 oraz cenę wynikającą z oferty, niezależnie od naliczenia kary umownej określonej w ust. 2 do dnia rozwiązania umowy.
4. Zamawiający zastrzega sobie prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego przekraczającego wysokość kar umownych.

§ 8
Wykonawca może przenieść swoje prawa wynikające z niniejszej umowy na osobę trzecią wyłącznie za pisemną zgodą Zamawiającego.

§ 9
1. Zmiana postanowień niniejszej umowy wymaga dla swej ważności formy pisemnej.
2. Niedopuszczalne są takie zmiany postanowień zawartej umowy oraz wprowadzanie do niej nowych postanowień, niekorzystnych dla Zamawiającego, iż przy ich uwzględnieniu należałoby zmienić treść oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy.
§ 10
W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności, powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach.
W takim wypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonania części umowy.

§ 11
Zamawiający oświadcza, iż jest upoważniony do otrzymywania faktur VAT. Zamawiający upoważnia Wykonawcę do wystawiania faktur VAT bez podpisu Zamawiającego.

§ 12
Wszelkie spory wynikające z realizacji niniejszej umowy będą rozpatrywane przez właściwy rzeczowo sąd w Szczecinie.

§ 13
W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową stosuje się przepisy kodeksu cywilnego oraz ustawy Prawo zamówień publicznych.

§ 14
Umowa sporządzona została w dwóch egzemplarzach - po jednym dla każdej ze stron.

Zamawiający Wykonawca

Załącznik nr 1 do SIWZ

Pieczęć nagłówkowa Wykonawcy

Pieczęć nagłówkowa Wykonawcy

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej „Zdroje”,
ul. Mączna 4, 70 - 780 Szczecin
OFERTA CENOWA

W odpowiedzi na zaproszenie do składania ofert w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu ograniczonego na
„Zakup aparatury i sprzętu medycznego dla Samodzielnego Publicznego Specjalistycznego Zakładu Opieki Zdrowotnej „Zdroje” w Szczecinie”
My niżej podpisani
…………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………...
działając w imieniu i na rzecz
…………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………...
…………………………………………………………………………………………………...
(nazwa (firma) dokładny adres Wykonawcy/Wykonawców); w przypadku składania oferty wspólnej podać nazwy (firmy) i dokładne adresy wszystkich wykonawców składających wspólną ofertę
1. Składamy ofertę na wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia.
2. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia i uznajemy się za związanych określonymi w niej postanowieniami i zasadami postępowania.
3. Oferuję wykonanie zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia w następujących pakietach:
Pakiet 1 Zestaw monitorowania parametrów życiowych umożliwiających pomiar:
-EKG ,rzut serca, RR metodą pośrednią, RR i OCŻ metodą bezpośrednią, SPO2, CO2, temperatury kompatybilny z systemem monitorowania czynności życiowych typu DATEX ENGESTROM DS 3 - szt. 1
za cenę brutto: ......................................zł.
Słownie: ............................................................................. zł
Pakiet 2 Aparat do Hemofiltracji - szt.1
za cenę brutto: ........................................ zł
Słownie: ........................................................................... zł

Pakiet 3 Aparat do znieczulenia z monitorowaniem gazów anestetycznych i parametrów
czynności życiowych – szt. 1 i Respirator z możliwością wentylacji dzieci i dorosłych - szt. 1
za cenę brutto: ........................................ zł
Słownie: ........................................................................... zł
Pakiet 4 Stanowisko do transfuzji wymiennej i resuscytacji noworodka - szt. 1
za cenę brutto: ........................................ zł
Słownie: ............................................................................ zł
Pakiet 5 Aparat do oceny parametrów krytycznych - szt. 1
za cenę brutto: ........................................ zł
Słownie: ............................................................................ zł
Pakiet 6 Dwustrzykawkowa pompa infuzyjna - szt. 2
za cenę brutto: ........................................ zł
Słownie: ............................................................................ zł
4. Uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez czas wskazany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, t.j. przez okres 60 dni od upływu terminu składania ofert.
5. Zamówienie zrealizujemy samodzielnie :
6. Oświadczamy, że sposób reprezentacji konsorcjum dla potrzeb niniejszego zamówienia jest następujący:
..
(Wypełniają jedynie przedsiębiorcy składający ofertę wspólną )
7. Oświadczamy, iż - za wyjątkiem informacji i dokumentów zawartych w ofercie na stronach nr od ______ do ______ - niniejsza oferta oraz wszelkie załączniki do niej są jawne i nie zawierają informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji.
8. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze wzorem umowy załączonym do specyfikacji istotnych warunków zamówienia i zobowiązujemy się, w przypadku wyboru naszej oferty, do zawarcia umowy zgodnej z niniejszą ofertą, na warunkach określonych specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
9. Załącznikami do niniejszej oferty są:
1) ………………………………………………………………………………..,
2) ………………………………………………………………………………..,
3) ………………………………………………………………………………..,
4) ………………………………………………………………………………..,
5) ………………………………………………………………………………..,






………………………………………………… dnia ……………………….. 2005 roku



________________________________
(podpis Wykonawcy)

Załącznik nr 2 do SIWZ
..............................................
(pieczęć wykonawcy)

OŚWIADCZENIE
Ja niżej podpisany ............................................................................. działając w imieniu i na rzecz ........................................................................................................... oświadczam, że oferowany przeze mnie w pakiecie/pakietach nr ...................................................................................
......................................................................................................................... sprzęt spełnia wszystkie parametry, wymagania i charakterystyki wymienione w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i właściwych przepisach prawa oraz posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu.
........................................................... ............................................................
(data i miejsce sporządzenia) (podpis osoby upoważnionej)

Załącznik 1.1
.........................................
(Pieczęć oferenta)

Pakiet 1 Zestaw monitorowania parametrów życiowych umożliwiających pomiar:
-EKG ,rzut serca, RR metodą pośrednią, RR i OCŻ metodą bezpośrednią, SPO2, CO2, temperatury
kompatybilny z systemen monitorowania czynnosci życiowych typu DATEX ENGESTROM DS 3 - szt. 1

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
Producent:……………………...........
Kraj pochodzenia:.............................
Oferowany model:.............................
Rok produkcji:...................................

L.p. PARAMETR / WARUNEK/WARTOŚĆ GRANICZNA Warunek Graniczny Parametry oferowane - opis Punktacja
1. Wpis do rejestru wyrobów medycznych dla monitorów i centrali.
W ofercie wszystkie niezbędne certyfikaty. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Stacjonarny monitor obserwacyjny o budowie modułowej w technologii wymiennych modułów sprzętowych. Moduły jednoparametrowe lub wieloparametrowe. Moduły jednoparametrowe lub wieloparametrowe. Prostota wymiany modułów. Przenoszenie modułów pomiędzy monitorami w czasie pracy, z automatyczną rekonfiguracją ustawień monitora. Możliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje dostępne w postaci wymiennych modułów.
Możliwość podłączenia wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Ekran monitora kolorowy, pojedynczy, płaski LCD, aktywna matryca TFT, o przekątnej ekranu minimum 15”, rozdzielczość min. 1024 x 768, umożliwiający jednoczesny pomiar i wyświetlanie min. 6 różnych przebiegów (krzywych) dynamicznych . Możliwość wybierania kolorów przez użytkownika. Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlania krzywych i innych parametrów na ekranie przez użytkownika TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
4. Intuicyjny sposób obsługi monitora poprzez pokrętło, przyciski wyboru oraz komunikację w języku polskim. System pomocy w języku polskim wbudowany w monitor. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Monitor kompatybilny z monitorami Datex-Ohmeda .Możliwość przenoszenia modułów między nimi TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
6. Możliwość do zapamiętania min. 15 konfiguracji ekranu. Poszczególne konfiguracje zapamiętywane przez użytkownika. TAK 30 konfiguracji i więcej – 10 pkt
20 – 29 konfiguracji – 5 pkt
15 – 19 konfiguracji – 3 pkt
7. Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
8. Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
9. Min. 3 stopnie zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu w języku polskim. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
10. Min 48 godzinne trendy graficzne oraz tabelaryczne mierzonych parametrów – rozdzielczość odczytu min. 1 minuta. TAK 72 h i więcej – 15 pkt
49 – 71 h – 10 pkt
48 h - 0 pkt.
11. Zakres trendów graficznych minimum 0,5 godz. do 48 godz. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
12. Min. 200 przypadków zapamiętywanych zdarzeń - pamięć wartości numerycznych wraz z możliwością zapamiętania do 5 krzywych odpowiadających danemu zdarzeniu. TAK Powyżej 300 – 10 pkt
200 – 300 – 5 pkt

13. Jednoczasowa prezentacja min 2 parametrów w trendzie graficznym TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
14. EKG - Rejestracja odprowadzeń I, II, III, aVL, aVR, aVF, Vx.
Jednoczesne wyświetlanie min. 3 z 7 odprowadzeń łączenie z prezentacją innych mierzonych parametrów zapisów na całej szerokości ekranu kardiomonitora
Możliwość pomiaru EKG dla pacjentów ze stymulatorem i bez stymulatora.
Wejście zabezpieczone przed impulsem defibrylacyjnym.
Zakres pomiarowy: min 30-250 ud/min.
Kable pacjenta oraz kabel główny do każdego z modułów pomiarowych. TAK Możliwość prezentacji 12 i więcej – odprowadzeniowego EKG – 10 pkt
15. Analiza odcinka ST
Analiza wszystkich monitorowanych odprowadzeń. Prezentacja analizy ST w czasie rzeczywistym (krzywe oraz wartości odcinka ST) z min. 3 odprowadzeń.
Zakres pomiarowy :
Min. -8,0 - (+) 8,0 mm. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
16. Analiza arytmii w zakresie rozszerzonym. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
17. Respiracja
Prezentacja cyfrowa oraz krzywa dynamiczna
Pomiar oddechu metodą impedancyjną min. 5-120 odd./min. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
18. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi (RR)
Metoda oscylometryczna. Zakres pomiarowy min. 15-260 mmHg.
Pomiar ręczny i automatyczny, co min.( 1min – 3 godz.).
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej-alarmy dla każdej wartości.
Przewód łączący oraz mankiet (mały, standardowy, duży) do każdego z modułów pomiarowych. TAK Powyżej 3 godzin – 15 pkt
19. Pomiaru saturacji (SpO2)
Prezentacja wyniku pomiaru w postaci numerycznej oraz krzywej pletyzmograficznej.
Zakres pomiarowy: min. 0 – 100%
Zakres pomiarowy pulsu:
min. 30 – 250 ud./min.
Kabel główny oraz czujnik na palec dla dorosłych do każdego modułu. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
20. Pomiaru temperatury
2 kanały pomiarowe z pomiarem różnicy temperatur. Jednoczesne wyświetlanie 3 wartości temperatur: T1, T2, T2-T1
Zakres pomiarowy: min. 15 – 45 ºC
Czujniki temperatury powierzchniowy i centralny do każdego modułu. TAK Największy zakres – 5 pkt
21. Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi – moduły pomiarowe wymienne pomiędzy monitorami.
Min. 2 kanały pomiarowe
Zakres pomiarowy: min. (–20 ÷ 320) mmHg.
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej.
Komplet do pomiaru: po 2 kable główne oraz 5 przetworników jednorazowych do każdego z modułów.
Możliwość rozbudowy o pomiar ICP (śródczaszkowe). TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
22. Pomiaru rzutu minutowego serca metodą termodylucji o zakresie pomiarowym rzutu serca min. 0,1-20 l/min, zakres pomiaru temperatury krwi min. 18-42°C, zakres temperatury płynu iniekcyjnego min. 0-27 ºC. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
23. Pomiar CO2
Pomiar stężenia dwutlenku węgla wdechowo – wydechowy w drogach oddechowych. Pomiar w strumieniu bocznym.
Prezentacja w postaci numerycznej oraz krzywej oddechowej.
Zakresy pomiarowe:
Stężenie wdechowo/wydechowe CO2: min. 0 – 120 mmHg.
Częstość oddechów: min. 5 – 80 odd./min.
10 jednorazowych kompletów akcesoriów do pomiaru CO2 do każdego modułu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
24. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (pełne polskojęzyczne oprogramowanie w monitorach i centrali, komunikaty techniczne w języku polskim, opisy na obudowie monitora w języku polskim TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
25. 25. Monitor przystosowany do pracy w sieci komunikacja monitor – centrala oraz monitor – monitor z podglądem krzywych z poszczególnych stanowisk TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
26. 26. .
Zasilanie sieciowe 220-230V 50/60 Hz TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
27. 27. Dostawa materiałów instalacyjnych i ich instalacja oraz elementy mocowania monitorów przyłóżkowych (npkt. uchwyty montowane do ściany w sąsiedztwie łóżek pacjenta) w cenie oferty TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
28. 28. Szkolenie dla personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu medycznego. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
29. 29. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski. TAK -Podać Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
30. 30. Aktualny dokument dopuszczający do obrotu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
31. 31. Okres gwarancji min 24 miesięce. Podać Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
32. 32. Dołączenie do oferty:
- oryginalne materiały producenta potwierdzające dane techniczne zaoferowanego aparatu wraz z tłumaczeniem na język polski;
- instrukcja obsługi w języku polskim. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu

Razem netto: ................................... (słownie: ....................................................................................................)
Razem brutto: .................................. (słownie: ....................................................................................................)
Uwaga:
Parametry, których wartość liczbowa określona jest w kolumnie „wartość graniczna” lub, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone Tak) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.


Oświadczam, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.



………………………......... ...........……………………........……
(miejscowość, data) (podpis i pieczęć osoby upoważnionej)


Załącznik 1.2
.........................................
(Pieczęć oferenta)

Pakiet 2 Aparat do Hemofiltracji - szt.1
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Producent:……………………...........
Kraj pochodzenia:.............................
Oferowany model:.............................
Rok produkcji:...................................


Lp PARAMETR/WARUNEK/WARTOŚĆ GRANICZNA WARUNEK GRANICZNY/OPIS ZAKRESU Parametry oferowane - opis Punktacja
1. Możliwość wykonania zabiegu ciągłej żylno – żylnej hemofiltracji (CVVH) TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
2. Możliwość wykonywania zabiegu wysokoobjętościowej ciągłej żylno – żylnej hemofiltracji (HV-CVVH)
Substytucja podawana jednocześnie przed i po hemofiltrze TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
3. Możliwość wykonania zabiegu ciągłej żylno – żylnej hemodializy (CVVHD) TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
4. Możliwość wykonania zabiegu ciągłej żylno – żylnej hemodiafiltracji (CVVHDF) TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
5. Możliwość wykonania zabiegu powolnej ciągłej ultrafiltracji (SCUF) TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
6. Możliwość wykonania zabiegu plasmaferezy TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
7. Możliwość wykonania zabiegu hemoperfuzji (HP) TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
8. Oprogramowanie i komunikacja
z użytkownikiem w języku polskim TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
9. Możliwość wykonywania zabiegów pediatrycznych TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
10. Graficzny kolorowy podgląd istotnych stanów pracy urządzenia TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
11. Zestaw zawiera wstrząsarkę z łaźnią wodną do rozmrażania osocza TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
12. Bateria, która w przypadku braku zasilania z sieci energetycznej zapewni pracę
aparatu przez co najmniej 15 min. TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
13. Dwa zintegrowane systemy do podgrzewania płynu substytucyjnego i dializatu TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
14. Kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i szybki montaż oraz wielokrotną wymianę samego filtra w trakcie zabiegu (bez konieczności zmiany całej kasety) TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
15. Cztery niezależne wagi do płynów dializacyjnych, substytucyjnych, osocza, ultrafiltratu itpkt. TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
16. Najwyższy stopień ochrony przeciwporażeniowej (CF) umożliwiający bezpieczną defibrylację pacjenta podczas zabiegu. TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
17. Cztery pompy dające możliwość podaży i oddawania krwi, płynu dializacyjnego, płynu substytucyjnego, ultrafiltratu lub osocza. TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
18. Zintegrowana z systemem pompa do podaży antykoagulantów TAK Warunek konieczny
nie podlega wartościowaniu
19. Wydajność pompy krwi 500 ml i więcej 5 pkt.
20. Wydajność ultrafiltracji ( bilansu ujemnego) 100 ml i więcej 5 pkt.
21. Wydajność substytucji 160 ml na minutę i więcej 8 pkt.
22. Punkty pomiaru ciśnień w obwodzie pozaustrojowym Co najmniej 4 - 20 pkt.
23. Liczba godzin szkolenia personelu zaoferowanego w ofercie Za każdą godzinę szkolenia 1 pkt. max. 20 pkt.
24. Dostawa materiałów instalacyjnych i ich instalacja oraz elementy mocowania monitorów przyłóżkowych (npkt. uchwyty montowane do ściany w sąsiedztwie łóżek pacjenta) w cenie oferty TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
25. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski. TAK -Podać Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
26. Aktualny dokument dopuszczający do obrotu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
27. Okres gwarancji min 24 miesięce. Podać Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
28. Dołączenie do oferty:
- oryginalne materiały producenta potwierdzające dane techniczne zaoferowanego aparatu wraz z tłumaczeniem na język polski;
- instrukcja obsługi w języku polskim. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu

Razem netto: ................................... (słownie: ....................................................................................................)
Razem brutto: .................................. (słownie: ....................................................................................................)
Uwaga:
Parametry, których wartość liczbowa określona jest w kolumnie „wartość graniczna” lub, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone Tak) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.


Oświadczam, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.



………………………......... ...........……………………........……
(miejscowość, data) (podpis i pieczęć osoby upoważnionej)


Załącznik 1.3
.........................................
(Pieczęć oferenta)

Pakiet 3 Aparat do znieczulenia z monitorowaniem gazów anestetycznych i parametrów czynności życiowych- szt. 1 i Respirator z możliwością wentylacji dorosłych i dzieci- szt. 1

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

I. APARAT DO ZNIECZULENIA OGÓLNEGO

Producent:……………………...........
Kraj pochodzenia:.............................
Oferowany model:.............................
Rok produkcji:...................................

L.p. PARAMETR / WARUNEK/WARTOŚĆ GRANICZNA Warunek Graniczny Parametry oferowane - opis Punktacja
I Parametry ogólne - aparat do znieczulenia
1. Ergonomiczny kształt ( aparat o stabilnej i zwartej konstrukcji, mobilny, min 2 koła podstawy jezdnej blokowane, oszynowanie do zawieszenia dodatkowego wyposażenia) TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Zasilanie 230V 50Hz +/-10% TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Gniazda elektryczne 230 V, min 3 gniazda zamontowane fabrycznie TAK punkty za dodatkowe gniazdo
4. Zasilanie gazowe O2, N2O i powietrze z sieci centralnej, węże zasilające o długości min 3m TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Awaryjne zasilanie z butli O2, N2O Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
6. Uchwyt fabryczny do butli 10L O2 i N2O TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
7. Uchwyty do min. 2 parowników mocowanych jednocześnie TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
8. Ssak inżektorowy z regulacją siły ssania oraz zbiornik o pojemności min 1,6L TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
9. Pobór mocy (W) lub (VA) Podać
10. Maksymalny prąd (A) Podać
11. Blat roboczy i blat wysuwany TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
12. Oświetlenie blatu roboczego i/ lub przepływomierzy

TAK za oświetlenie zintegrowane z obudową – 2 pkt.
inne - 0 pkt.

13. Szuflady na drobne akcesoria, min 2. szuflady TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
II System dystrybucji gazów
1. Precyzyjne przepływomierze mechaniczne dla O2, N2O, Powietrza

TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Przepływomierze dla O2 i N2O podwójne TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu, zabezpieczający przed spadkiem zawartości tlenu poniżej 25% TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
4. System odcięcia dopływu N2O w przypadku zaniku dopływu lub spadku ciśnienia tlenu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Możliwość podaży mieszaniny oddechowej o składzie O2+N2O, O2+Powietrze TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
6. Przełącznik wyboru mieszaniny - jak w punkcie 5. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
7. Dostosowanie do znieczulenia z niskimi przepływami TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
III Układ oddechowy
1. Układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych o niskiej podatności i prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Pochłaniacz dwutlenku węgla, o budowie przeziernej TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
4. Możliwość stosowania jednorazowych i wielorazowych zbiorników z wapnem TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Możliwość wymiany zbiornika pochłaniacza w trakcie pracy bez powodowania rozszczelnienia układu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
6. Możliwość obserwacji pracy zastawki wdechowej i wydechowej TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
7. Obejście tlenowe tzw. Bypass tlenowy, podać wydajność TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
8. Możliwość podłączenia układów pediatrycznych bezzastawkowych TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
9. Możliwość eliminacji gazów anestetycznych poza salę operacyjną TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
Zintegrowany Respirator anestetyczny
IV Tryb wentylacji
1. Tryb ręczny TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Możliwe oddechy spontaniczne pacjenta TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Oddech wspomagany, SIMV TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
4. Wentylacja kontrolowana objętością TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
6. Pneumatyczny napęd respiratora TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
7. Automatyczne przełączenie na zasilanie akumulatorowe po zaniku napięcia 230V TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
8. Zasilanie akumulatorowe na min 30 min TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
9. Podać czas trwania procedury testowej, opisać schemat postępowania Operatora Podać


10. Możliwość ominięcia w razie konieczności procedury testowej, szybkie uruchomienie TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
11. Możliwość wykonywania wentylacji ręcznej w przypadku zaniku zasilania elektrycznego i wyczerpania akumulatorów TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
12. Kompensacja podatności układu pacjenta, automatycznie w trakcie pracy TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
13. Kompensacja dopływu świeżych gazów, automatycznie w trakcie pracy TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
14. Dodatnie ciśnienie końcowe wydechowe PEEP -podać zakres, min 5 do 15 cmH2O TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
V Regulacje
1. Regulacja stosunku wdech wydech min 3:1 do 1:6 TAK 4 punkty za większy zakres
2. Regulacja częstości oddechu min 4 do 55 BPM TAK 2 punkty za większy zakres
3. Regulacja objętości oddechowej od min 20 ml do min 1400 ml TAK 4 punkty za większy zakres
VI Pomiar i obrazowanie
1. Ciśnienia w układzie oddechowym, Pmax, Pśr, Pplateau TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Objętość pojedynczego wydechu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Objętość minutowa MV, ustawiana dolna i górna granica alarmowa TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
4. Pomiar podatności układu oddechowego TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Pomiar stężenia tlenu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
6. Krzywe oddechowe, ciśnienie i przepływ w funkcji czasu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
7. Kolorowy ekran, przekątna min 6”, LCD TAK 3 punkty za regulację położenia ekranu

VII Alarmy
1. Minimalnego (lub rozłączenia) i maksymalnego ciśnienia oddechowego TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Braku zasilania w energię elektryczną TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Braku zasilania w gazy TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
IX Parownik do Halotanu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
X Monitor Modułowy
1. Monitor przystosowany do pracy w sieci TAK / NIE - skreślić odpowiednio TAK- 2 pkt. NIE – 0 pkt
2. Modułowa budowa systemu - moduły parametrowe wymienialne między monitorami przez użytkownika bez udziału serwisu, możliwość instalacji wszystkich parametrów na każdym stanowisku TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Kolorowy ekran o przekątnej co najmniej 17” TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
4. Min 8 kanałów dynamicznych TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Przyciski szybkiego dostępu do menu obsługi poszczególnych mierzonych parametrów na obudowach ich modułów pomiarowych TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
6. Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
7. Możliwość wyświetlania krzywych i krótkich trendów jednocześnie TAK / NIE - skreślić odpowiednio TAK-8 pkt. NIE – 0 pkt
8. Zasilanie monitora 230V/50Hz TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
Pomiar EKG/ST/Resp
9. Minimum 2 odprowadzenia EKG wyświetlane jednocześnie TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
10. Zakres pomiarowy częstości akcji serca co najmniej 20-300 B/min TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
11. Analiza odchylenia odcinka ST TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
12. 5. odprowadzeniowy kabel EKG TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
13. Zakres pomiarowy częstości oddechów co najmniej 5-120 R/min TAK 2 pkt. za większy zakres
Pomiar ciśnienia metodą inwazyjną
14. Jednoczesny pomiar, co najmniej dwóch ciśnień inwazyjnych TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
15. Wyświetlanie wartości skurczowego, rozkurczowego i średniego TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
16. Przewód interfejsowy oraz po 20 jednorazowych przetworników na kanał pomiarowy TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
Pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną
17. Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
18. Tryb pracy ręczny i automatyczny (podać przedziały czasowe) TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
19. Zestaw mankietów dla dorosłych duży i średni. Przewód łączący mankiet z modułem.

TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
Pomiar saturacji i pletyzmografia (metoda Massimo SET lub równoważna)
20. Zakres pomiarowy %saturacji 40-100% TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
21. Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych. Czujnik SpO2 typu Y z klamerką na ucho. Kabel łączący czujnik z modułem TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
Pomiar temperatury (dwa kanały)

22. Zakres pomiarowy Podać Za największy zakres- 2 pkt.
23. Jednoczesne wyświetlanie wartości temperatury ciała w dwóch punktach TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
24. Powierzchniowy czujnik temperatury. Centralny czujnik temperatury. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
Kapnografia z analizą gazów anestetycznych
25. Pomiar EtCO2 i InsCO2 TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
26. Monitorowane gazy anestetyczne: halotan, izofluran, enfluran, sewofluran, dezfluran TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
27. Jednoczesne wyświetlanie krzywych: kapnograficznej oraz stężeń gazu anestetycznego TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
28. Obliczanie i wyświetlanie wartości MAC TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
XI Inne
1. Dostawa materiałów instalacyjnych i ich instalacja w cenie oferty. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Szkolenie dla personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu medycznego. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski TAK-Podać Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
4. Aktualny dokument dopuszczający do obrotu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Okres gwarancji min 24. miesiące. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
6. Dołączenie do oferty:
- oryginalne materiały producenta potwierdzające dane techniczne zaoferowanego aparatu wraz z tłumaczeniem na język polski;
- instrukcja obsługi w języku polskim. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu


II. Respirator dla dorosłych i dzieci

Producent:……………………...........
Kraj pochodzenia:.............................
Oferowany model:.............................
Rok produkcji:...................................

Lp OPIS Warunek Graniczny Parametry oferowane
- opis Punktacja
I WYMAGANIA OGÓLNE
1. Respirator dla dorosłych i dzieci TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Zasilanie gazowe w powietrze i tlen ze źródła sprężonych gazów
minimalny zakres: 2,5 do 5 bar TAK
Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Respirator na podstawie jezdnej, dwa kółka wyposażone w blokadę TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
4. Zasilanie AC 230 V 50 Hz +/-5% TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Awaryjne zasilanie respiratora z akumulatora wewnętrznego min 30 minut TAK
Podać czas pracy


Dłuższy czas –2 pkt.
6. Awaryjne zasilanie w sprężone powietrze przy zaniku zasilania w sprężone powietrze z zewnątrz Podać zastosowane rozwiązanie Brak -0 pkt.
Awaryjne zasilanie – 5pkt.
II TRYBY WENTYLACJI
7. Wentylacja kontrolowana objętością VCV TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
8. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PCV TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
9. CMV/ Assist TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
10. SIMV TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
11. PSV TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
12. Wentylacja na dwóch dodatnich poziomach ciśnienia (typu BiPAP) TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
13. Wentylacja z gwarantowaną objętością TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
14. Ustawianie gwarantowanej objętości pojedynczego oddechu - TV TAK / NIE - skreślić odpowiednio TAK -3 pkt.
NIE – O pkt
15. PEEP/CPAP TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
16. Wdech manualny TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
17. Oddech spontaniczny TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
18. Wentylacja bezdechu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
19. Inne oferowane tryby wentylacji Opisać Za każdy dodatkowy tryb wentylacji 2 pkt.
III PARAMETRY NASTAWIALNE
20. Częstość oddechów minimalny zakres3–60 odd/min TAK-opisać Największy zakres -2 pkt.
21. Objętość pojedynczego oddechu
minimalny zakres
20– 1800 ml TAK- opisać Największy zakres -2 pkt.
22. Regulowany stosunek wdechu do wydechu minimalny zakres
2:1 - 1:7 TAK- opisać Największy zakres -2 pkt.
23. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21 – 100% TAK
Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
24. Ciśnienie wdechowe PCV minimalny zakres
5 – 65 cmH2O TAK-opisać Największy zakres -2 pkt.
25. Ciśnienie wspomagania PSV minimalny zakres
5 – 65 cmH2O
TAK- opisać Największy zakres – 2pkt.
26. PEEP/CPAP minimalny zakres
0 – 20 cmH2O TAK- opisać Największy zakres – 2 pkt.
27. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta
minimalny zakres 1 – 15 l/min TAK - opisać Największy zakres – 2 p
28. Inne nastawiane parametry Opisać, podać zakresy Za każdy dodatkowy parametr 2 pkt.
IV OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI
29. Wbudowany monitor obrazowania parametrów wentylacji, przekątna minimum 6 cali TAK
Opisać, podać przekątną ekranu Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
30. Integralny pomiar stężenia tlenu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
31. Całkowita częstość oddychania TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
32. Wydechowa objętość pojedynczego oddechu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
33. Wydechowa objętość całkowitej wentylacji minutowej TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
34. Ciśnienie szczytowe TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
35. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
36. Stosunek wdech/wydech I:E TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
37. Ciśnienie PEEP/CPAP TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
38. Graficzna prezentacja w czasie rzeczywistym krzywych dynamicznych :Ciśnienie/czas ,Przepływ/czas, Objętość/czas TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
39. Inne mierzone parametry i prezentacje graficzne w oferowanym modelu (nie opcje) Opisać prezentacja zamkniętych krzywych -
6 pkt. oraz za każdy inny mierzony parametr 1 pkt.
V ALARMY
40. Braku zasilania w energię elektryczną TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
41. Rozładowania baterii TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
42. Całkowitej objętości minutowej (wysokiej i niskiej) TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
43. Niskiej objętości oddechowej pojedynczego oddechu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
44. Wysokiego ciśnienia w układzie pacjenta TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
45. Niskiego ciśnienia w układzie pacjenta TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
46. Bezdechu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
47. Zróżnicowanie alarmów według ważności Opisać TAK / NIE – odpowiednie skreślić TAK – 3 pkt.
NIE – 0 pkt
48. Pamięć alarmów TAK Największa ilość zapamiętanych zdarzeń 3 pkt.
49. Inne dostępne alarmy Opisać za każdy dodatkowy dostępny alarm 2pkt.
VI INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE
50. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji TAK
Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
51. Autotest aparatu sprawdzający poprawność działania elementów pomiarowych, szczelność, i podatność układu oddechowego. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
52. Kompletny układ oddechowy (rury i wszystkie niezbędne elementy), wielorazowy, z pułapką wodną w ramieniu wydechowym - 2 kpl. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
53. Ramię podtrzymujące układ oddechowy TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
54. Możliwość stosowania układów, filtrów oddechowych od różnych producentów TAK - Opisać Największa liczba producentów których układy, filtry oddechowe można zastosować – 3 pkt.
55. Możliwość zmiany oprogramowania respiratora na najnowsze. TAK / NIE- właściwe skreślić TAK- 3 pkt. NIE – 0 pkt
56. Nebulizator TAK
Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
57. Inne oferowane wyposażenie w ramach oferty (zbiorniki nebulizatora, filtry itpkt.) opisać, podać ilości -Komplet filtrów wystarczających co najmniej na jeden rok – 2 pkt.
- Wyposażenie na 50 nebulizacjii lub zapasowy zbiornik wielorazowy – 2 pkt;.
VII POZOSTAŁE
58. Instrukcja obsługi w języku polskim (z dostawą) TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
59. Oprogramowanie oraz napisy na płycie czołowej w języku polskim TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
60. Transmisja danych z respiratora, możliwość połączenia respiratorów w sieć z komputerem centralnym, gdzie będą zbierane dane ze wszystkich respiratorów. Możliwość podglądu na ekranie komputera bieżących parametrów, krzywych oddechowych itpkt. z dowolnego respiratora Opisać możliwe rozwiązania TAK/NIE – właściwe skreślić
TAK – opisać: TAK – 6 pkt.
NIE – 0 pkt
61. Częstotliwość wymaganych przeglądów i części podlegające wymianie w czasie przeglądów. Podać koszty Najniższa suma kosztów 3 pkt.
62. Dostawa materiałów instalacyjnych i ich instalacja w cenie oferty. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
63. Szkolenie dla personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu medycznego. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
64. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski TAK-Podać Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
65. Aktualny dokument dopuszczający do obrotu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
66. Okres gwarancji min 24. miesiące. TAK

Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
67. Dołączenie do oferty:
- oryginalne materiały producenta potwierdzające dane techniczne zaoferowanego aparatu wraz z tłumaczeniem na język polski;
- instrukcja obsługi w języku polskim. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu

Razem netto: ................................... (słownie: ....................................................................................................)
Razem brutto: .................................. (słownie: ....................................................................................................)
Uwaga:
Parametry, których wartość liczbowa określona jest w kolumnie „wartość graniczna” lub, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone Tak) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.


Oświadczam, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.


………………………......... ...........……………………........……
(miejscowość, data) (podpis i pieczęć osoby upoważnionej

Załącznik 1.4
Pakiet 4 Stanowisko do transfuzji wymiennej i resuscytacji noworodka - szt. 1
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
Producent:……………………...........
Kraj pochodzenia:.............................
Oferowany model:.............................
Rok produkcji:...................................

Lp. PARAMETR / WARUNEK/WARTOŚĆ GRANICZNA Warunek Graniczny Parametry oferowane - opis Punktacja
Parametry Ogólne
1. Wymiary zewnętrzne maksymalne
(szerokość x głębokość x wysokość) 780x900x1900 Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Stabilna konstrukcja osadzona na 4 kółkach, 4 kółka wyposażone w hamulec Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Ogrzewanie promiennikiem podczerwieni z kwarcowym źródłem IR Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
4. Promiennik nagrzewający odchylany Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Regulacja temperatury nastawiana ręcznie Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
6. Regulacja temperatury w układzie servo (pomiar na skórze) Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
7. Cyfrowy wskaźnik temperatury nastawionej w 0 C Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
8. Cyfrowy miernik temperatury skóry noworodka Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
9. Regulowane położenie leża noworodka do pozycji trendelenburga i anty/Trendelenburga w sposób płynny bezstresowo Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
10. Odległość od podłogi do promiennika ciepła
od 190 cm- do 200cm Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
11. Ścianki boczne leża:
a) wykonane z tworzywa przezroczystego odpornego na UV
b) odporne na zmywanie w środkach dezynfekcyjnych
c) odchylane o kąt 180 st.
d) szybkie wyjmowanie ścianek do mycia Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
12. Lampy oświetlajace:
- oświetlenie ogólne min. 200 W
- oświetlenie punktowe bezcieniowe z regulacją natężenia światła Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
13. Szuflady i pojemniki - min 2 szt. Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
Alarmy
1. Przekroczenia nastawionej temperatury pracy (przegrzania) Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Spadku temperatury (niedogrzania) Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Brak połączenia czujnika naskórnego – odklejenie czujnika Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
4. Zanik napięcia zasilającego Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Alarmy techniczne – awaria grzałki, uszkodzenie czujnika tempkt. Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
6. Komunikaty słowne w języku polskim wyświetlane na ekranie o załączonych alarmach oraz o załączonych funkcjach Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
Wyposażenie
1. Półka na monitor o wymiarach umożliwiających zamocowanie Monitora Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Zegar Apgar zintegrowany z inkubatorem, sygnały dźwiękowe, Komunikaty słowne w języku polskim wyświetlane na ekranie Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Nawilżacz tlenu niepodgrzewany Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
4. Krążki odblaskowe do mocowania czujnika naskórnego
min. 10 szt. Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Dwa czujniki naskórne do kontroli temperatury „servo” Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
6. Ssak inżektorowy zasilany tlenem lub powietrzem lub powietrzem z regulacją siły ssania kompletny z butlą na wydzielinę. Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
7. Przepływomierz do tlenu z regulacją do 15 l/min. Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
8. Gniazda typu DIN lub AGA o dł. min 3 mm Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
9.
9. Możliwość dołączenia modułu bezprzewodowego pomiaru tempkt. za pomocą czujnika podczerwieni Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
10. Moduł bezprzewodowego pomiaru tempkt. za pomocą czujnika podczerwieni TAK / NIE – odpowiednie skreślić TAK – 10 pkt.
NIE – 0 pkt.
11. Prowadnice pionowe do mocowania osprzętu dodatkowego Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
12. Możliwość montażu szuflady do wykonywania zdjęć RTG Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
13. Szuflada do wykonywania zdjęć RTG TAK / NIE – odpowiednie skreślić TAK – 10 pkt.
NIE – 0 pkt.
Inne
62. Dostawa materiałów instalacyjnych i ich instalacja w cenie oferty. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
63. Szkolenie dla personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu medycznego. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
64. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski TAK-Podać Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
65. Aktualny dokument dopuszczający do obrotu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
66. Okres gwarancji min 24. miesięce. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
67. Dołączenie do oferty:
- oryginalne materiały producenta potwierdzające dane techniczne zaoferowanego aparatu wraz z tłumaczeniem na język polski;
- instrukcja obsługi w języku polskim. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu

Razem netto: ................................... (słownie: ....................................................................................................)
Razem brutto: .................................. (słownie: ....................................................................................................)
Uwaga:
Parametry, których wartość liczbowa określona jest w kolumnie „wartość graniczna” lub, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone Tak) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.


Oświadczam, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.


………………………......... ...........……………………........……
(miejscowość, data) (podpis i pieczęć osoby upoważnionej)

Załącznik nr 1.5
.........................................
(Pieczęć oferenta)

Pakiet 5 Aparat do oceny parametrów krytycznych - szt. 1
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH


Producent:……………………...........
Kraj pochodzenia:.............................
Oferowany model:.............................
Rok produkcji:...................................
L.p. PARAMETR/WARUNEK/WARTOŚĆ GRANICZNA Warunek graniczny Parametry oferowane-opis
Punktacja
1. Parametry oznaczane: pH,pCO2,pO2,Hct, Na,K,Cl,Ca TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Podanie próbki bezpośrednio ze strzykawki lub kapilary TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Zamknięte niezależne ścieki TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
4. Prosta komunikacja z operatorem-przejrzyste oprogramowanie TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5. Możliwość wpisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
6. Kalibracja bez użycia gazów TAK/NIE – właściwe skreślić tak:10 pkt nie: 0 pkt
7. Wbudowana drukarka TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
8. System kontroli jakości,pamięć wyników kontroli TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
9. Pomiar wszystkich parametrów wyszczególnionych w punkcie 1 jednoczesnie

TAK/NIE – właściwe skreślić tak:10 pkt nie: 0 pkt
10. Pomiar Hb, SO2 ( mierzone ) TAK/NIE – właściwe skreślić tak:10 pkt nie: 0 pkt
11. Automatyczna kalibracja ,jedno i dwupunktowa bez użycia zewnętrznych gazów kalibracyjnych
TAK/NIE – właściwe skreślić tak:10 pkt nie: 0 pkt
12. Mała objętość próbki krwi Opisać Objętość najmniejsza: 10 pkt Pozostałe: 0 punktów
13. Dotykowy, kolorowy ekran TAK/NIE – właściwe skreślić Odpowiedź tak: 10 pkt Odpowiedź nie: 0 pkt
14. Odczynniki w zamkniętych oddzielnych pojemnikach,wymieniane zależnie od zużycia TAK/NIE – właściwe skreślić Odpowiedź tak: 2 pkt Odpowiedź nie: 0 pkt
15. Termin ważności odczynników po instalacji w aparacie nie krótszy niż 30 dni TAK/NIE – właściwe skreślić Odpowiedź tak: 2 pkt Odpowiedź nie: 0 pkt
16. Możliwość podłączenia przystawki automatycznej kontroli jakości TAK/NIE – właściwe skreślić tak:10 pkt nie: 0 pkt
17. UPS TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
18. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski TAK - podać Brak – 0 pkt
1–5 pkt serwisowych –1 pkt
6–9 pkt serwisowych –3 pkt
10 i więcej – 6 pkt
19. Dostawa materiałów instalacyjnych i ich instalacja w cenie oferty. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
20. Aktualny dokument dopuszczający do obrotu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
21. Szkolenie dla personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu medycznego. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
22. Okres gwarancji min 24. miesięce. TAK-podać Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
23. Dołączenie do oferty:
- oryginalne materiały producenta potwierdzające dane techniczne zaoferowanego aparatu wraz z tłumaczeniem na język polski;
- instrukcja obsługi w języku polskim. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
Razem netto: ................................... (słownie: ....................................................................................................)
Razem brutto: .................................. (słownie: ....................................................................................................)
Uwaga:
Parametry, których wartość liczbowa określona jest w kolumnie „wartość graniczna” lub, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone Tak) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

Oświadczam, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.



………………………......... ...........……………………........……
(miejscowość, data) (podpis i pieczęć osoby upoważnionej)


Załącznik 1.6
.........................................
(Pieczęć oferenta)

Pakiet 6 Dwustrzykawkowa pompa infuzyjna - szt. 2
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Producent:……………………...........
Kraj pochodzenia:.............................
Oferowany model:.............................
Rok produkcji:...................................
L.p.
PARAMETR/WARUNEK/WARTOŚĆ GRANICZNA
Warunek Graniczny
Parametry oferowane - opis Punktacja
1. Zwarta budowa - uniemożliwiająca zalanie TAK
Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
2. Zasilanie – 230 V; 50 Hz TAK
Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
3. Zasilanie 12 V w transporcie sanitarnym Podać
TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie –0 pkt
Tak – 2 pkt
4. Baterie o przedłużonej żywotności, podać
czas pracy
Ciągła kontrola stanu naładowania baterii TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
5 Stała samokontrola ładowania i stopnia naładowania akumulatorów Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie -0 pkt
Tak – 2 pkt
6 Możliwość mocowania do statywu lub ramy łóżka Podać
Brak –0 pkt
1 położenie –2 pkt
2 położenia – 4 pkt
7 Komunikaty w j. polskim TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
8 Uchwyt ułatwiający przenoszenie pompy Podać
TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie – 0 pkt
Tak – 2 pkt

11 Dwa niezależne tory, programowane oddzielnie. Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie –0 pkt
Tak – 3 pkt
12 Możliwość stosowania strzykawek o różnych objętościach 10 ml – 50/60 ml producentów krajowych i zagranicznych
-podać dokładnie rodzaje strzykawek i producentów Podać
Tylko strzykawka własna – 0 pkt
Od 1 do 5 – 2 pkt
0d 6 do 10 – 3 pkt
od 11 do 20 – 5 pkt
powyżej 20 –10 pkt

13
Możliwość pracy w czterech opcjach:

- szybkość dozowania bez programowania objętości
- szybkość dozowania + objętość infuzji
- szybkość dozowania+czas trwania infuzji
- objętość infuzji + czas trwania infuzji
Podać 1 opcja – 1 pkt
2 opcje -= 2 pkt
3 opcje – 3 pkt
4 opcje – 4 pkt
14 Możliwość programowania prędkości podaży od 0,1 do 500 ml/h .
Podać dla jakich typów strzykawek - jakie parametry podaży leku Podać do 100 ml/h – 0 pkt
do 200 ml/h – 1 pkt
do 300 ml/h – 2 pkt
do 500 ml/h – 5 pkt

15 Tryb pracy KVO - programowane Podać Brak – 0 pkt
Stały – 2 pkt
Regulowany – 5 pkt
16 Możliwość programowania prędkości dawki BOLUS Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie – 0 pkt
Tak – 3 pkt
17 Zakres programowania prędkości, objętości dawki BOLUS,
BOLUS do 2000 ml/h Podać
Do 500 ml/h – 0 pkt
Od 501 -do 1000 ml/h – 1 pkt
Powyżej 1000 ml/h– 2 pkt
18 Możliwość likwidacji bolusa okluzyjnego Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie– 0 pkt
Tak – 3 pkt
19 Możliwość programowania progów ciśnienia okluzji przez użytkownika Podać
Brak – 0 pkt
Od 1 do 3 progów – 1 pkt
4 i więcej – 4 pkt
20 Funkcja wypełnienia drenu Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie – 0 pkt
Tak – 4 pkt
21 Zabezpieczenie parametrów infuzji hasłem Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie – 0 pkt
Tak –5 pkt
22 Biblioteka leków (min 30) Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie – 0 pkt
Tak – 5 pkt
23 Funkcja STAND -BY Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie – 0 pkt
Programowana – 2 pkt
24 Możliwość uzyskania informacji o wszystkich parametrach pracy pompy w trakcie podaży leku Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie – 0 pkt
Tak – 2 pkt
25 Możliwość zmiany prędkości podaży leku i parametrów pracy pompy w trakcie pracy bez konieczności wyłączania Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie – 0 pkt
Tak – 2 pkt
26 Automatyczne przechodzenie z zasilania 230V na bateryjne bez przerywania pracy Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie – 0 pkt
Tak – 2 pkt
27 Alarmy dźwiękowe i świetlne przywołujące personel Podać Brak – 0 pkt
Tylko alarm – 1 pkt
Alarm + opis – 4 pkt

28 Ilość alarmów identyfikowanych przez pompę Podać Brak – 0 pkt
Do 10 – 3 pkt
10 i więcej – 5 pkt
29 Automatyczne zatrzymanie infuzji w przypadku awarii TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
30 Interfejs Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie – 0 pkt
Tak – 1 pkt
31 Gniazdo zewnętrzne przywołania pielęgniarki Podać TAK/NIE – odpowiednie skreślić Nie– 0 pkt
Tak – 3 pkt
32 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski TAK - podać Brak – 0 pkt
1–5 pkt serwisowych –1 pkt
6–9 pkt serwisowych –3 pkt
10 i więcej – 6 pkt
33 Dostawa materiałów instalacyjnych i ich instalacja w cenie oferty. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
34 Aktualny dokument dopuszczający do obrotu TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
35 Szkolenie dla personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu medycznego. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
36 Okres gwarancji min 24. miesięce. TAK-podać Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu
37 Dołączenie do oferty:
- oryginalne materiały producenta potwierdzające dane techniczne zaoferowanego aparatu wraz z tłumaczeniem na język polski;
- instrukcja obsługi w języku polskim. TAK Warunek konieczny- nie podlega wartościowaniu


Razem netto: ................................... (słownie: ....................................................................................................)
Razem brutto: .................................. (słownie: ....................................................................................................)
Uwaga:
Parametry, których wartość liczbowa określona jest w kolumnie „wartość graniczna” lub, których spełnienie jest konieczne (zaznaczone Tak) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.


Oświadczam, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.



………………………......... ...........……………………........……
(miejscowość, data) (podpis s i pieczęć osoby upoważnionej)


Informacje o stronie

Wprowadził(a)
Elżbieta Ćwiertniewska
(2 listopada 2005 16:41)
Opublikował(a)
Elżbieta Ćwiertniewska
(2 listopada 2005 16:41)
Liczba odsłon
945

Adres URL źródła: https://bip.wzp.pl/artykul/uchwala-nr-90005-zarzadu-wojewodztwa-zachodniopomorskiego